Jaké je nikdy nevyrůst: reportáž z rodiny, kde se starají o chlapce s Warburg micro syndromem

01.03.2019 08:50 v

Poslechněte si poslední díl seriálu o nevšedních nemocech. Redaktorka Veronika Hlaváčová navštívila rodinu pětiletého Jakuba, který neroste. Mentálně je na úrovni tříměsíčního dítěte. Navždy bude mít dětskou hlavu, oči, ruce nebo chodidla. Trpí vzácným neurologickým onemocněním, které mají v Česku jen dva pacienti. Jde o takzvaný Warburg micro syndrom, který může i za Kubovy problémy s očima.

Stránky

Přihlásit se k odběru Ostrava RSS