Rodiče Maxíka a Oliverka neví, jak bude vypadat pomoc od státu, kterou slíbil Babiš

„Reakce lidí byly okamžité a v podstatě jsme neměli žádné informace, které bychom jim mohli poskytnout. Pro nás to byla docela rána pod pás,“ popisuje otec nemocného syna Olivera Bohumil Kovalský.

Stejně je na tom i tatínek malého Maxe Jiří Mosler. Oba přitom informace akutně potřebují. Jejich děti totiž lék musí dostat ještě před druhými narozeninami. Třeba Maxovi k tomuto věku chybí necelé dva měsíce.

Čtěte také

Příběh Maxíka zvedl obrovskou vlnu solidarity, na drahý lék se skládají tisíce lidí

„Doufám, že pan premiér, pokud s tím přišel na veřejnost, už má nějaký plán, kterým to bude chtít nějakým zrychleným způsobem řešit,“ věří rodič.

Případy se už zabývají i pojišťovny. Aby ale mimořádnou úhradu mohly zaplatit, potřebují podklady. A to třeba oficiální žádost od ošetřujícího lékaře. „Jsme si vědomi časového tlaku na včasnost léčby, takže tomu přizpůsobíme i vyhodnocení žádosti,“ říká mluvčí Oborové zdravotní pojišťovny Jiří Sochor.

Dodává, že pojišťovna má dostatek financí, aby svému pacientovi lék zaplatila. Podle něj to ale neznamená, že by stejnou pomoc v budoucnu automaticky dostaly i další rodiny stejně nemocných dětí. „Výjimečná úhrada léčiv se posuzuje vždy individuálně podle zdravotního stavu konkrétního pacienta. A právě v tom je výjimečná, že se vždy posuzuje pro každého člověka zvlášť,“ připomíná Sochor.

Lék na spinální svalovou atrofii Zongelsma vyjde na více než 50 milionů korun.