Miliony ze sbírek pro Maxe a Olivera pomůžou jiným nemocným. Chtějí to tak jejich rodiny

„Jsme rádi, že se podařilo dojít k cíli, byť ta cesta byla docela klikatá. Ale jsme rádi, že pojišťovny tuto léčbu budou hradit, a že se našla nějaká cesta,“ popisuje tatínek nemocného Olivera Bohumil Kovalský.

Zároveň naráží na projev premiéra Andreje Babiše (ANO). V něm slíbil, že nákladnou léčbu uhradí pojišťovny. Podle Kovalského toto rozhodnutí s rodinami nikdo nekonzultoval. Veřejné sbírky pokračovaly a rodiče museli odpovídat na stovky dotazů od dárců, co s penězi tedy bude dál.

Rodiny je chtějí uvolnit na léčbu dalších vážně nemocných lidí. „Je i hodně dospělých, kteří trpí spinální muskulární atrofií a podporu by určitě využili. Takže doufáme, že s tím lidé počítali od začátku, a že budou i této variantě nakloněni,“ dodává Kovalský.

Čtěte také

Rodiče Maxíka a Oliverka neví, jak bude vypadat pomoc od státu, kterou slíbil Babiš

O mimořádné úhradě musely velmi rychle rozhodovat i pojišťovny. Děti totiž lék musí dostat ještě před druhými narozeninami. Třeba malému Maxovi k tomuto věku chybí zhruba měsíc.

„Poskytnutí léčby je jedinou možností z hlediska zdravotního stavu konkrétního pacienta a tím tedy byla splněna základní podmínka pro schválení úhrady,“ vysvětluje mluvčí Oborové zdravotní pojišťovny Jiří Sochor.

Léčba jednoho dítěte vyjde na více než 50 milionů korun. „Jedná se o velmi nákladnou léčbu, která může být srovnatelná jedině s ročními náklady například na léčbu těžké hemofilie,“ dodává mluvčí České průmyslové zdravotní pojišťovny Elenka Mazurová.

Malý Max Mosler už úspěšně absolvoval testy na protilátky a Fakultní nemocnice v Motole mu lék objednala. Oliver Kovalský zatím na výsledky ještě čeká.